Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek o nazwie Fayton, który jest stosowany u pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości. ''Powodem wycofania dwóch serii produktu jest niespełnienie wymagań jakościowych"- powiedział IAR rzecznik Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego Paweł Trzciński.
Fayton jest to lek stosowany w lecznictwie zamkniętym. Służy zapobieganiu powikłaniom kostnym podczas złamań u dorosłych pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości w celu zmniejszenia stężenia wapnia we krwi. "Dwie serie leku zostały wycofane z hurtowni i aptek, szpitale równie otrzymały informacje, żeby tych serii nie używać" - wyjaśnił Trzciński.
Z obrotu wycofano Fayton w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji - fiolka 5 ml. Chodzi o dwie serie preparatu: PQ0776 - z datą ważności do kwietnia 2020 r. oraz PP1440 - z datą ważności do sierpnia 2019 roku.
(IAR/ko)
