Z aptek w całej Polsce wycofano kilkanaście partii znanego laku na przeziębienie, Febrisanu - informuje Główny Inspektorat Farmaceutyczny. W partiach stwierdzono niezgodność zawartości paracetamolu w leku.
Febrisan jest lekiem stosowanym w przypadku leczenia objawów przeziębienia i grypy. To lek wydawany bez recepty.
GIF wycofał z obrotu na terenie całego kraju Febrisan (proszek musujący), serie: 329304 i 331584, z datą ważności 11.2017, 333899, z datą ważności 12.2017, 344689 i 344670, z datą ważności 04.2018, 351083, 351067, 351899, z datą ważności 05.2017, 362513 i 363456, z datą ważności 08.2018, 364475, z datą ważności 09.2018 oraz 373131, z datą ważności 12.2018.
Numer serii leku znajduje się na górnej ściance kartonika.
Takeda Pharma sp. z o.o., producent leku, poinformował na swojej stronie, że powodem wycofania z rynku jest niespełnienie wymagań jakościowych dotyczących zawartości paracetamolu.
Wycofywane serie nie stanowią zagrożenia dla zdrowia pacjentów - podkreślił producent.
Zgodnie z przepisami zakwestionowane serie leku wycofywane są z hurtowni i aptek. Pacjent może zwrócić lek w trybie reklamacji w aptece na podstawie dowodu zakupu.
Zapoznaj się z oświadczeniem Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego
(RK/PAP/ew)
