Procedowanych jest kolejne 55 zgłoszeń patentowych na całym świecie. Naukowcy UJ opracowali cząsteczkę, która może służyć w terapii chorób neurologicznych. Opracowana przez naukowców z Wydziału Farmaceutycznego UJ CM cząsteczka iQ-007 pomyślnie zakończyła pierwszą fazę badań klinicznych z udziałem zdrowych ochotników.
Posłuchaj wypowiedzi
Cząsteczkę oznaczoną symbolem iQ-007 opracował zespół prof. Krzysztofa Kamińskiego z Wydziału Farmaceutycznego UJ Collegium Medicum.
Usuwa ona nadmiar glutaminianu, który jest głównym neuroprzekaźnikiem pobudzającym w ośrodkowym układzie nerwowym.Prowadzi on do wielu chorób neurologicznych, neurodegeneracyjnych i psychiatrycznych. Jego normalizacja powodowana przez iQ-007 może wspomóc leczenie chorób: Alzheimera, Parkinsona i Huntingtona, a także w przypadku stwardnienia rozsianego, stwardnienia bocznego zanikowego, udarów niedokrwiennych mózgu, bólu, schizofrenii, depresji, lęku, autyzmu oraz uzależnień.
Grant The Michael J. Fox Foundation dla naukowców z @JagiellonskiUni przyczyni się do rozwoju innowacyjnej terapii choroby #Parkinsona.Będzie ona oparta na cząsteczce opracowanej w Collegium Medicum przez zespół prof. Krzysztofa Kamińskiego. #nauka w @RadioKrakow #science #Kraków pic.twitter.com/uvM85djhKs
— ewa szkurlat (@EwaSzkurlat) June 22, 2026
W 2020 roku Uczelnia, za pośrednictwem Centrum Transferu Technologii CITTRU, skomercjalizowała wynalazek, udzielając licencji amerykańskiej firmie. Od tego momentu badania nad iQ-007 prowadzone są przy współpracy z polskimi ośrodkami badawczymi oraz wiodącymi uniwersytetami europejskimi i amerykańskimi. W sierpniu firma biotechnologiczna poinformowała, że opracowana przez naukowców z Wydziału Farmaceutycznego UJ CM cząsteczka pomyślnie zakończyła pierwszą fazę badań klinicznych z udziałem zdrowych ochotników. Zanim lek trafi do milionów chorych na całym świecie konieczne są kolejne badania. Jak ocenia prof. Kamiński, lek może być gotowy za mniej więcej 5 lat.
W styczniu 2025 roku U.S. FDA nadała cząsteczce status leku sierocego w leczeniu zespołu Dravet, a The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research, największa na świecie organizacja non profit finansująca badania nad chorobą Parkinsona, przyznała grant dla terapii bazującej na wynalazku krakowskich naukowców.
