Zdaniem historyków na miastenię cierpiała Gioconda, żona florenckiego kupca sportretowana przez Leonarda da Vinci. Choć diagnoza modelki sprzed setek lat nie jest pewna w stu procentach, to i tak jej charakterystyczny uśmiech stał się symbolem osób chorujących na miastenię. Jak szybko postępuje miastenia, czy możliwe jest całkowite wyleczenie, co to jest przełom miasteniczny? O tym m.in. w rozmowie z dr Agnieszką Kułagą, neurologiem z Oddziału Neurologicznego w Krakowskim Szpitalu Specjalistycznym im. św. Jana Pawła II w Krakowie
Posłuchaj wypowiedzi
Miastenia to choroba, w której układ odpornościowy atakuje receptory niezbędne do prawidłowego skurczu mięśni, co prowadzi do ich osłabienia. Objawia się m.in. trudnościami w mówieniu, przełykaniu, opadaniem powiek oraz zmiennym poziomem siły mięśni w ciągu dnia.
Miastenia jest podstępną chorobą. Osłabianie mięśni w trakcie wykonywania czynności nie występuje cały czas, w związku z tym, pacjent rano może czuć się bardzo dobrze a już wieczorem mięśnie słabną. Może być tak, że pacjent przez 3-4 dni nie jest w stanie nic zrobić, a w piątym dniu czuje się już całkiem dobrze i może funkcjonować prawidłowo
- mówi gość "Magazynu medycznego" dr Agnieszka Kułaga.
Może wystąpić w każdym wieku – młodsze osoby częściej dotyka kobiety, natomiast u starszych pacjentów (powyżej 65. roku życia) częściej diagnozowana jest u mężczyzn.
Miastenia bywa trudna do zdiagnozowania, ponieważ objawy są zmienne i mogą przypominać inne schorzenia. U pacjentów często występuje opadanie powiek, podwójne widzenie, problemy z przełykaniem i osłabienie mięśni. Choroba może być mylona z zaburzeniami psychicznymi.
Leczenie obejmuje leki poprawiające przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, sterydy oraz terapie immunosupresyjne. W ostatnich latach opracowano nowoczesne terapie biologiczne, które przynoszą lepsze efekty u pacjentów opornych na standardowe leczenie. Miastenia może wejść w remisję, choć nie zawsze udaje się całkowicie wyeliminować objawy.
Chociaż w rodzinach osób chorych może występować większa podatność na choroby autoimmunologiczne, miastenia nie jest chorobą dziedziczną.
Ataksja Friedriecha - ultrarzadka choroba
Osoby zauważające u siebie objawy powinny jak najszybciej udać się do neurologa, ponieważ w zaawansowanych przypadkach miastenia może prowadzić do groźnych dla życia zaburzeń oddychania.
Zaburzenia mowy, gryzienia czy połykania mogą być niebezpieczne, ponieważ są w stanie doprowadzić do rozwoju przełomu miastenicznego. Wtedy może dojść do niewydolności oddechowej. Jeśli te zaburzenia narastają i nie poprawiają się mimo leczenia, to pacjent powinien być hospitalizowany
- dodaje neurolog.
Podsumowując, miastenia to rzadka, ale poważna choroba, której diagnostyka i leczenie wciąż się rozwijają, dając pacjentom coraz lepsze możliwości terapeutyczne.
3667100
