Rzecznik Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego Paweł Trzciński tłumaczy, że powodem wycofania partii leku było zanieczyszczenie mikrobiologiczne. Jak zapewnił nie stanowi ono zagrożenia dla zdrowia i bezpieczeństwa pacjentów. Chodzi o zawiesinę dostępną w butelkach o pojemności 100 ml o numerze serii: J01 z datą ważności do grudnia 2018 roku.
(RK/ew)